您好，我这边有一个小问题想咨询一下您，就是我在跑prepocessing过程中，它显示WARNING： File ‘Schmitgen.spm_mni.txt’ does not appear to have correct coordinates: too many tokens，所以想请问一下这个是什么原因引起的。
您好，我想请教一下。我想通过SDM-PSI对fMRI的一些指标，例如ALFF/fALFF、ReHo、FC等，进行基于坐标的meta分析，那么我在prepocessing开始时应该怎样修改参数才是正确的呢，比如Modality和Correlation template的设置。此外，当我尝试通过Threshold生成结果时，Execution Log显示出错，例如“WARNING: File ‘E:/SDM-PSI/rTMS-PSCI/ALFF’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension). WARNING: File ‘foothr’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension).
WARNING: File ‘foomul’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension)”。请问我该怎么去解决它，十分感谢。
您好，我最近刚接触SDM-PSI，今天打开后刚刚点击change-Meta analysis想要选择自己的数据文件夹，但是程序自动关闭并且再次双击打开时无法运行，重新下载后也打不开程序了，请问有什么解决方法吗？谢谢!!
我确实不太清楚，因为我用的时候挺顺利的，没有遇到过类似的报错。你可以去SDM的论坛上提问（https://www.nitrc.org/forum/forum.php?forum_id=3982），看看软件开发者能否解决你的问题。
好的好的谢谢，已经解决了
我也出现过这种情况，我的解决方案是把电脑里所有SDM的文件都删除了，包括他生成的文件，再删除了他的注册表，之后重新下载，现在正常使用了，希望能帮到你。
老师您好请问，这种删除方法会误伤其他软件吗？还是说SDM文件是这个软件独有的呢？注册表是指哪个？我之前也是遇到这个问题，试了好几台电脑都不行，就用AES—SDM做了。
我删到之后并没有造成其他软件不能使用的情况。注册表就是window+R 输入regedit，然后搜索一下SDM。
保存目录下生成的那个table 删了就行了，我遇到的情况是这样…
你好 我也遇到了这个问题 请问您是如何解决的呢
您好，我想问一下用SdmPsiGui进行TBSS分析的话，需要在预处理之前进行的操作，是需要原始研究的t统计图像才可以是吗？
我没有做过TBSS的元分析，不过我去看了一下官方的文档，我的理解是，如果你有TBSS研究的原始统计图，那么对原始统计图的处理方式和通常的元分析不一样；如果你没有原始统计图，那就和通常的元分析是一样的。
非常感谢您的回复，对我的帮助很大。想再次请教您该软件是否可以进行敏感性分析，如果可以的话是每次去掉1个研究自己再重新运行一遍数据吗？非常期待您的再次回复。
我记得好像以前的SDM是可以做敏感性分析的，在SDM-PSI里好像没有敏感性分析的选项了，我猜测是因为SDM-PSI需要重建被试数据从而进行置换检验，计算时间太长了。当然你可以手动逐一去除研究然后重复分析，但是比较麻烦。
您好，我现在也涉及到要进行敏感性分析的问题，请问这个是必须进行的一步吗，如果SDM-PSI没有办法进行的话是否有别的程序可以进行敏感性分析呢。还想要请教您的一个问题是SDM-PSI运行Bias test后发现Metabias test的p值是0.006，Excess Significance test的p值是0.964，这是否表明存在发表偏倚呢，如果存在的话要如何处理，非常感谢
（1）我也不清楚是否还有其他方法可以进行敏感性分析；（2）我感觉你的结果表明存在publication bias，不过我很久没做过元分析了，而且这部分内容SDM-PSI文档介绍得不是很多，所以我并不十分确定。如果确实存在publication bias，要怎么校正我也不清楚。不过我印象中，这些分析是针对每一个cluster单独进行的，一个cluster有bias，不表示其他cluster也有。所以我觉得这是影像元分析和一般的元分析不一样的地方。（3）我的建议是，一方面可以去SDM的官方论坛问一问，这个应该是最权威的信息来源；另一方面可以参考使用SDM-PSI发表的文献或者使用其他软件做的影像元分析的文献，如果大多数文献都没有做这些，我感觉就不必太纠结这部分分析的结果。
您好，我想请教一下。我做完jackknife sensitivity analysis后，得到的数据结果并不稳定。是哪里出问题了吗？
jackknife sensitivity analysis应该就是每次去掉一个研究，然后重复分析吧？可能是某一个或一些研究的结果和其他研究的结果明显不同，影响了结果的稳定性。不过我对元分析了解很浅，建议咨询这方面更专业的老师。
你好，可以要一个以前版本的SDM吗
你打开下面这个链接就可以下载旧版本的SDM：
https://www.sdmproject.com/software/updates/
请问SDM-PSI和AES-SDM有什么区别啊？
个人感觉是统计方法不同，SDM-PSI使用置换检验进行统计推断。
谢谢回复！我用这个方法走了一遍，发现自己的结果和你的也不一样哎
如果不固定随机种子，那么置换检验每次的结果确实很有可能不同。置换次数越多，结果越稳定。如果我们结果差别太大，也有可能是对输入数据的编码上有不同。
好的，还有就是想问一下Meta和FWE过程大概需要多久呢，我的好几个小时没有运行出来，停在第三个进度条上了…
我印象中确实需要花费很长的时间，置换次数越多，时间就越长。如果你第一次跑，可以设置较少的置换次数，比如100,整个流程跑通了，再重新设置为正常的置换次数。
请问一下，spm_table里面的t_thr值怎么换算？
SDM官网上了提供了将P值/Z值转换为T值的工具：https://www.sdmproject.com/utilities/?show=Statistics
你好，请问一下，坐标点给的不是t值，而是z值或F值，这种要怎么把它们转换成t值呀？
Z值的话，可以使用官方提供的小工具进行转换。F值的话，不清楚。
您好，我这边有一个小问题想咨询一下您，就是我在跑prepocessing过程中，它显示WARNING： File ‘Schmitgen.spm_mni.txt’ does not appear to have correct coordinates: too many tokens，所以想请问一下这个是什么原因引起的。
在SDM的论坛上搜索到一个同样的问题，不知道能不能解决你的问题：https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=11898
您好，又来打扰您了！我在提取坐标时，有的坐标点的z值＞9.99，转换为t值后显示为inf，请问这种情况应该如何解决呀？
我没有遇到过这种情况，我去SMD的论坛上搜索了一下：
https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=15182
https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=23407
根据上面两个链接，感觉这么高的Z值可能是论文作者把T值当成了Z值，可以考虑用其他研究里最高的Z值或T值来代替。
您好，在进行基于坐标的元分析时，协变量的数据一般是如何提取输入的呀？比如我要进行年龄和性别的协变量分析，那么我是像示例给的那样在sdm_table中输入每项研究的两个组的mean和sd吗？性别又以什么形式输入数据呢？
我不清楚你说的协变量分析是什么意思。SDM-PSI可以进行亚组分析，比如可以把性别编码为0和1，看每个性别内的效应。也可以进行元回归，比如看效应和年龄的线性关系。不过这些我都没有实际做过，具体操作还是要参考官方文档。
您好，我想请教一下。我想通过SDM-PSI对fMRI的一些指标，例如ALFF/fALFF、ReHo、FC等，进行基于坐标的meta分析，那么我在prepocessing开始时应该怎样修改参数才是正确的呢，比如Modality和Correlation template的设置。此外，当我尝试通过Threshold生成结果时，Execution Log显示出错，例如“WARNING: File ‘E:/SDM-PSI/rTMS-PSCI/ALFF’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension). WARNING: File ‘foothr’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension).
WARNING: File ‘foomul’ was not found or is not a NIfTI file (unknown extension)”。请问我该怎么去解决它，十分感谢。
1. 因为我很久没有做过meta分析，也没有再使用过SDM-PSI，所以记不清了。不过在官方教程上有写（https://www.sdmproject.com/manual/?show=pp），如果是fMRI，模态就选“Functional MRI or PET”。
2. 我在官方论坛上搜索了一下，发现类似的问题（https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=28690），你的文件夹名字有空格吗？如果有空格，可能会导致报错。
十分感谢您的建议，我的问题已经得到解决，祝您生活愉快。
老师您好，想请教一下Mac版本最初设置brain viewer路径时，应该选择什么路径的MRIcron呢，Mac系统的.dmg和.app都无法识别。
我目前身边没有Mac电脑可以测试，我印象中.app是一个文件夹结构，MRIcron的可执行文件应该在这个文件夹里。
没有诶，.app就是打开软件了，不是一个文件夹结构
右键单击app应该有一个“显示包内容”选项，然后可以找到命令的路径。不过我这里没有办法测试，我在网上搜了一下。
谢谢！不过我用了那个可执行文件，SDM里面还是提示路径错误的
我在官方论坛上搜索了一下，发现类似的问题：https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=32452，好消息是即使无法设置MRIcron，对分析没有影响，可以分析完了再用MRIcron查看结果。
你好，请问如何提取那么多文献里面的坐标困住了我，请问有什么快速的方法吗？
我感觉没有快速又准确的方法。neurosynth（https://neurosynth.org/）会自动提取文献里的坐标信息，但是很多信息可能是错的。
你好！请问SDM-PSI生成的结果文件，显示的脑区是依据哪个模版呢？
我在SDM论坛上简单搜索了一下，软件作者有给出使用的分区模板的来源：https://www.nitrc.org/forum/message.php?msg_id=27414